Synthesis of Isomeric 6-Trifluoromethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: Conformationally Restricted Analogues of 4-Trifluoromethylpiperidine

Мова статті: 
Англійська
Автор(и) статті: 
Olexiy S. Artamonov, Evgeniy Y. Slobodyanyuk, Oleg V. Shishkin, Igor V. Komarov, Pavel K. Mykhailiuk
Вихідні данні статті: 
Synthesis 2013; 45(2): 225-230
Назва журналу: 
Synthesis
Рік публікації: 
2013
Volume: 
45
Issue: 
2
Ключові слова: 
amines - trifluoromethyl group - cyclopropane - 4-tri­fluo­romethylpiperidine - drug design
Ключове слово: 
drug design
Ключове слово: 
amines
Two isomeric conformationally restricted analogues of 4-trifluoromethylpiperidine were designed. The synthesis was performed in four steps from commercially available N-benzylmaleimide. The key reaction was the [3+2] cycloaddition between trifluoromethyldiazomethane and N-benzylmaleimide.
Назва підрозділу: 
Кафедра супрамолекулярної хімії та біохімії
ІНСТИТУТ ВИСОКИХ ТЕХНОЛОГІЙ Матеріали дозволено використовувати на умовах GNU FDL без незмінюваних секцій та Creative Commons Attribution/Share-Alike
Дизайн: Інститут високих технологій
Ivan Ivanov