Controlling Biological Activity with Light: Diarylethene-Containing Cyclic Peptidomimetics

Мова статті: 
Англійська
Автор(и) статті: 
Oleg Babii, Sergii Afonin, Marina Berditsch, Sabine Reiβer, Pavel K. Mykhailiuk, Vladimir S. Kubyshkin, Thomas Steinbrecher, Anne S. Ulrich, Igor V. Komarov.
Вихідні данні статті: 
Angewandte Chemie International Edition Volume 53, Issue 13, pages 3392–3395, March 24, 2014
Назва журналу: 
Angewandte Chemie International Edition
Рік публікації: 
2014
Volume: 
53
Issue: 
13
Ключові слова: 
antimicrobial agents;diarylethenes;gramicidin S;peptidomimetics;photochemistry
Ключове слово: 
antimicrobial agents
Ключове слово: 
diarylethenes
Ключове слово: 
gramicidin S
Ключове слово: 
peptidomimetics
Ключове слово: 
photochemistry
Impact Factor: 
13,734
Photobiological processes in nature are usually triggered by nonpeptidic chromophores or by modified side chains. A system is presented in which the polypeptide backbone itself can be conformationally switched by light. An amino acid analogue was designed and synthesized based on a reversibly photoisomerizable diarylethene scaffold. This analogue was incorporated into the cyclic backbone of the antimicrobial peptide gramicidin S at several sites. The biological activity of the resulting peptidomimetics could then be effectively controlled by ultraviolet/visible light within strictly defined spatial and temporal limits.
Назва підрозділу: 
Кафедра супрамолекулярної хімії та біохімії
ІНСТИТУТ ВИСОКИХ ТЕХНОЛОГІЙ Матеріали дозволено використовувати на умовах GNU FDL без незмінюваних секцій та Creative Commons Attribution/Share-Alike
Дизайн: Інститут високих технологій
Ivan Ivanov