Confining the x space of basic natural amino acids: cyclobutane-derived x1,x2 - constrained analogues of arginine, lysine and ornithine

Мова статті: 
Англійська
Автор(и) статті: 
Dmytro S. Radchenko, Oleg M. Michurin, Oleksandr O. Grygorenko, Kathi Scheinpflug, Margitta Dathe, Igor V. Komarov
Вихідні данні статті: 
Tetrahedron, Volume 69, Issue 2, 14 January 2013, Pages 505–511
Назва журналу: 
Tetrahedron
Рік публікації: 
2013
Volume: 
69
Issue: 
2
Ключові слова: 
Basic amino acids, Arginine, Molecular rigidity, Solid-phase peptide synthesis, Antimicrobial peptides
Ключове слово: 
basic amino acids
Ключове слово: 
arginine
Ключове слово: 
molecular rigidity
Ключове слово: 
solid-phase peptide synthesis
Ключове слово: 
antimicrobial peptides
Four χ1,χ2-constrained cyclobutane-derived basic amino acids—conformationally restricted analogues of arginine, lysine and ornithine—were prepared as the derivatives properly protected for Fmoc-solid phase peptide synthesis. Compatibility of the synthesized arginine analogues with standard procedures of the Fmoc solid-phase peptide synthesis was demonstrated by incorporating these residues into the small cyclic antimicrobial peptide c-(RRRWFW) substituting the arginine residues. These replacements did not affect much the antimicrobial activity of the peptides.
Назва підрозділу: 
Кафедра супрамолекулярної хімії та біохімії
ІНСТИТУТ ВИСОКИХ ТЕХНОЛОГІЙ Матеріали дозволено використовувати на умовах GNU FDL без незмінюваних секцій та Creative Commons Attribution/Share-Alike
Дизайн: Інститут високих технологій
Ivan Ivanov