The Catalytic Asymmetric alpha-Benzylation of Aldehydes

Мова статті: 
Англійська
Автор(и) статті: 
. Benjamin List, Ilija Čorić, Oleksandr O. Grygorenko, Philip S. J. Kaib, Igor Komarov, Anna Lee, Markus Leutzsch, Subhas Chandra Pan, Andrey V. Tymtsunik, Manuel van Gemmeren.
Вихідні данні статті: 
Angewandte Chemie Int. Ed. Volume 53, Issue 1, pages 282–285, January 3, 2014
Назва журналу: 
Angewandte Chemie International Edition
Рік публікації: 
2014
Volume: 
53
Issue: 
1
Ключові слова: 
α-alkylation;α-branched aldehydes;DYKATt;enamine catalysis;organocatalysis
Ключове слово: 
α-alkylation
Ключове слово: 
α-branched aldehydes
Ключове слово: 
DYKATt
Ключове слово: 
enamine catalysis
Ключове слово: 
organocatalysis
Impact Factor: 
13.714
The first aminocatalyzed α-alkylation of α-branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α-branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α-alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.
Назва підрозділу: 
Кафедра супрамолекулярної хімії та біохімії
ІНСТИТУТ ВИСОКИХ ТЕХНОЛОГІЙ Матеріали дозволено використовувати на умовах GNU FDL без незмінюваних секцій та Creative Commons Attribution/Share-Alike
Дизайн: Інститут високих технологій
Ivan Ivanov